氣相色譜儀以其分離效率高、靈敏、快速等優(yōu)點而被各行 各業(yè)廣泛應用。隨著氣相色譜儀的普及，操作人員如何正確 使用儀器，成了一個不可忽視的問題。

1、環(huán)境條件

氣相色譜儀對環(huán)境溫度要求并不苛刻，一般在5～3 5 'C 的室溫條件下即可正常操作。但對于環(huán)境濕度一般要求在 20%～ 85%為宜。在高度潮濕的地區(qū)，使用某些型號儀器的 氫火焰離子化檢測器時，會因濕度大，而導致放大器絕緣性 能下降，若在高靈敏度擋上操作，響應值會下降。分析人員 在使用儀器時，若遇到上述現(xiàn)象，應采取必要的措施。

2、氣體純度

氣相色譜儀所用氣源純度要求在99.99%以上。目 前，許多操作者對于不同檢測器要求不同氣源純度的問題沒 有引起足夠的重視，使用中，有可能因氣源純度不高而導致 檢測器檢測限高且基線不穩(wěn)定。例如用純度為98%的氫氣 作為氫火焰離子化檢測器的燃氣氣源，在檢測器的104MD 靈敏度擋上使用時，可能由于氫氣純度不夠(含有甲烷等可 燃性氣體)，導致基線嚴重不穩(wěn)，好象有永遠出不完的峰。如 果載氣純度不高，又含有微量氧時，將會影響毛細管柱的壽 命。

3、氣流比例的選擇

對于氫火焰離子化檢測器，需要N2- H2- Air焰，點燃 后應為富氧焰，即空氣應過量，以保證氫氣完全燃燒，3種氣 體的最佳比例為 Ni H2= 1: (0.85~ 1) , Air H2= ( 6~ 8)： 1

或空氣量更大。在此條件下，檢測器靈敏度高、穩(wěn)定性好，做 出的定量校正因子可靠。而現(xiàn)在不少儀器操作者認為點著 火就行了，對火焰的性質(zhì)、氣流的比例注重不夠，導致定量校 正因子不重復，定量誤差大。

4、氣路的檢漏和清洗

(1)儀器在驗收時己進行過氣路檢漏，但在使用中若發(fā)現(xiàn)某些異常，如靈敏度降低、保留時間延長、出現(xiàn)波動狀的基線等，應重新進行氣路檢漏。

(2)樣品中所含的高沸點組分易附著在氣路的管壁上而造成污染，需要經(jīng)常清洗管路。

(3)氣化室及色譜柱與檢測器之間的連接管道，需用無水乙醇或丙酮清洗，并通氣吹干。

5、進樣技術

在氣相色譜分析中，一般采用注射器或流通閥進樣。本文涉及的是注射器進樣技術。

5. 1進樣量

進樣量與氣化溫度、柱容量及儀器的線性響應范圍等因素有關，即進樣量應控制在能瞬間氣化，達到分離要求和在 線性響應的允許范圍之內(nèi)。填充柱沖洗法的瞬間進樣量為： 液體樣品或固體樣品溶液一般0. 01 ～ 10uL,氣體樣品一般 0.1～ 10mL。在定量分析中，應注意進樣量讀數(shù)的準確性。

5. 2注射器中空氣的排除

用微量注射器抽取液體樣品時，只要重復地把液體抽入 注射器又迅速將其排回到樣品瓶，就可以排掉注射器中的所 有空氣。當然在某些情況下，是不允許把樣品排回到樣品瓶 中的。還有一種更好的方法，用計劃注射量約2倍的樣品置 換注射器3～ 5次，每次抽取到樣品后，垂直拿起注射器，針尖朝上，推進注射器塞，空氣就會被排掉。

5. 3進樣量的準確性

用經(jīng)置換過的注射器取計劃進樣量約2倍左右的樣品， 垂直拿起注射器，針尖朝上，讓針穿過一層紗布(紗布可吸收 從針尖排出的液體),推進注射器塞，直到讀出所需要的數(shù) 值，用紗布擦干針尖，這樣可以保證進樣量的準確。還需要 再抽若干空氣到注射器中，如若不慎推動了柱塞，空氣可以 保護液體不被排走。

5. 4進樣時間

在大部分分析中，進樣時間的長短對柱效率影響很大。 若進樣時間過長，會使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此， 對于沖洗法色譜而言，進樣時間越短越好，一般應小于1秒 鐘。

6、易分解與易冷凝物質(zhì)的分析

目前，不少操作人員，在對所要分析的物質(zhì)還沒有充分 了解的情況下，認為只要能用汽化溫度將其液體氣化為氣 體，便可用氣相色譜儀進行分析。實際上，汽化除能將液體 變成氣體外，還有一個重要問題不能忽視，即汽化能引起樣 品本身的分解，或者汽化后又冷凝。出現(xiàn)分解現(xiàn)象，會導致 定性定量結果不準確;冷凝現(xiàn)象嚴重時，會引起載氣管道某 些環(huán)節(jié)堵塞，使定量結果不重復。因此，操作者應特別注意 這類物質(zhì)的分析。

7、結語

分析人員在使用氣相色譜儀的過程中，對于每一個操作 步驟都應特別仔細認真，要經(jīng)?？偨Y經(jīng)驗教訓，不斷學習，規(guī) 范操作，加強儀器的檢查與維護，使儀器始終處于良好狀態(tài)， 能及時地提供準確可靠的分析結果。