氣相色譜儀如何分流？毛細管柱氣相色譜法最常用的進樣口，他可以用作分流進樣，也可用作不分流進樣，但是兩者進樣口和填充柱進口樣口是明顯不同的，那么氣相色譜儀是如何分流的呢？氣相色譜儀分流的原理是什么？下面天恒儀器小編來告訴大家。

　氣相色譜儀分流進樣有分流氣出口及其控制裝置，除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調(diào)節(jié)閥。

　氣相色譜儀分流進樣有兩個目的:

　一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細管色譜進樣量的要求；二是可以使樣品以較窄的帶寬進入色譜柱。但這種進樣方式只有 1-5%的樣品可以進入色譜柱，不適合樣品中痕量組分的分析。分流模式進樣不適合分析熱不穩(wěn)定性物質(zhì)。雖然分流進樣方式有許多弊端，但是由于它操作簡便、適應性強,仍然是分析工作中常使用的進樣方式之一。

　以毛細管柱為例，大口徑柱毛細管柱，一般不分流，熟練的操作人員較容易得到合適的樣品進樣量；對于中口徑、細口徑分流進樣的毛細管柱，分流進樣，當分析樣品的組份濃度范圍和沸點范圍均較寬時，易產(chǎn)生分流失真，濃度低和沸點高的組份樣品回收率低，精密度也差。這種情況，可選擇程序升溫分流/不分流進樣系統(tǒng)，這樣可得到較好的實驗結(jié)果。

　樣品的適用性：   

　分流進樣適合于大部分可揮發(fā)樣品，包括液體和氣體樣品，特別是對一些化學試劑(如將劑)的分折。因為其中一些組分會在主峰前流出。而且樣品不能稀釋、故分流進樣住往是理想的選擇。

　如果對樣品的組成不很清楚。也應首先采用分流進樣口,對于一些相對“臟”的樣品，更應采用分流進樣，因為分流進樣時大部分樣品被放空，只有一小部分樣品進入色譜柱，這在很大程度上防止了柱污染。只是在分流進樣不能滿足分析要求時（靈敏度太低），才考慮其他進樣方式，如不分流進樣和柱上進_樣等?？傊?，分流進樣的適用范圍寬，靈話性很大。分流比可調(diào)范圍廣，故成為毛細管氣相色譜的進樣方式。

　載氣流路和襯管選擇：   

　進入進樣口的載氣總流量由一個總流量閥控制，而后載氣分成兩部分:一是隔墊吹掃氣(1～3mL/min)，二是進入汽化室的載氣。進入汽化室的載氣與樣品氣體混合后又分為兩部分：大部分經(jīng)分流出口放空，小部分進樣色譜柱。

　分流進樣口可采用多種襯管，用于分流進樣的襯管大都不是直通的，管內(nèi)有縮徑處或者燒結(jié)板，或者有玻瑞珠，或者填充有玻璃毛。這主要是為了增大.與樣品接觸的比表面，保證樣品完全汽化.減小分流歧視。同時也是為了防止固體顆粒和不揮發(fā)的樣品組分進入色譜柱。

　氣相色譜儀如何分流？綜上所述，分流是有分流氣出口及其控制裝置，而不分流除了進樣口前有一個控制閥外還有一個柱前壓調(diào)節(jié)閥，所以兩者之間是有不同的，相信大家看完這篇文章后已有所了解，更多氣相色譜儀文章可以閱讀《氣相色譜儀檢測范圍是什么？氣相色譜儀原理分析[今日更新]》