實(shí)驗(yàn)室中原子吸收光譜儀采用的什么原理？如今的實(shí)驗(yàn)室儀器中，原子吸收光譜儀可以說(shuō)是標(biāo)配儀器，許多實(shí)驗(yàn)都離不開(kāi)原子吸收光譜儀，但是很多朋友其實(shí)對(duì)于原子吸收光譜儀并不是很了解，那么實(shí)驗(yàn)室中原子吸收光譜儀采用的什么原理？下面就給大家詳細(xì)介紹一下。

原子吸收光譜分析(又稱(chēng)原子吸收分光光度計(jì)分析)是光源輻射出待測(cè)元素的特征光波通過(guò)高溫樣品的蒸汽時(shí)，被蒸汽中待測(cè)元素的原子所吸收輻射光波強(qiáng)度減弱的程度求出樣品中待測(cè)元素的含量。

原子吸收光譜的產(chǎn)生在于物質(zhì)的原子中電子按一定的軌道繞原子旋轉(zhuǎn)，各個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)是由4個(gè)量子數(shù)來(lái)描述。不同量子數(shù)的電子具有不同的能量，原子的能量為其所含電子能量的總和。原子處于完全游離狀態(tài)時(shí)，具有最低的能量稱(chēng)為基態(tài)。在熱能、電能或光能的作用下，基態(tài)原子吸收了能量，最外層的電子產(chǎn)生了躍遷，從低能態(tài)躍遷到較高能態(tài)，它就成為激發(fā)態(tài)原子。激發(fā)態(tài)原子很不穩(wěn)定，當(dāng)它回到基態(tài)時(shí)，這些能量以熱或光的形式輻射出來(lái)成為發(fā)射光譜。

吸收強(qiáng)度與分析物質(zhì)濃度的關(guān)系是原子蒸氣對(duì)不同頻率的光具有不同的吸收率，因此原子蒸氣對(duì)光的吸收是頻率的函數(shù)。但是對(duì)固定頻率的光原子蒸氣對(duì)它的吸收是與單位體積中原子的濃度成正比并符合朗格-比爾定律的。

在原子吸收光譜法中，吸收池中激發(fā)態(tài)的原子和離子數(shù)很少，因此蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)目實(shí)際上接近于被測(cè)元素總的原子數(shù)目，與式樣中被測(cè)元素的濃度c成正比。因此吸光度A

與試樣中被測(cè)元素濃度c的關(guān)系如下：A=Kc

式中：K——吸收系數(shù)。只有當(dāng)入射光是單色光，上式才能成立。由于原子吸收光的頻率范圍很窄(0.01nm以下〕，只有銳線(xiàn)光源才能滿(mǎn)足要求。在原子吸收光譜分析中，由于存在多種譜線(xiàn)變寬的因素，例如自然變寬、多普勒(熱)變寬、同位素效應(yīng)、羅蘭茲(壓力)變寬、場(chǎng)變寬、自吸和自蝕變寬等，引起了發(fā)射線(xiàn)和吸收線(xiàn)變寬，尤以發(fā)射線(xiàn)變寬影響最大。譜線(xiàn)變寬能引起校正曲線(xiàn)彎曲，靈敏度下降。減小校正曲線(xiàn)彎曲的幾點(diǎn)措施：

(1)選擇性能好的燈減少發(fā)射線(xiàn)變寬。

(2)燈電流不要過(guò)高減少自吸變寬。

(3)分析元素的濃度不要過(guò)高。