原子吸收光譜儀實驗受到干擾怎么辦？我們都知道，在做實驗的時候就講究一個精密，任何微小的干擾都會導致實驗結果不準確，從而使實驗失敗，讓付出的心血付之東流，特別是實驗室儀器中的原子吸收光譜儀，除了我們?nèi)藶椴僮鲉栴}外，還有很多會干擾儀器運行的因素，那么哪些因素會干擾原子吸收光譜儀？下面就給大家詳細介紹一下。

干擾原子吸收光譜儀的因素主要有以下這些：

(1)化學干擾?；瘜W干擾是原子吸收光譜分析中經(jīng)常遇到的。產(chǎn)生化學干擾的主要原因是被測元素形成穩(wěn)定或難熔的化合物不能完全離解出來所致。它又分為陽離子干擾和陰離子干擾。在陽離子干擾中，有很大一部分是屬于被測元素與干擾離子形成的難熔混晶體，易與被測元素形成不易揮發(fā)的混合氧化物，使吸收降低

(2)物理干擾。當溶液的物理性質(粘度、表面張力等)發(fā)生變化時，吸入溶液的速度和霧化率也發(fā)生變化因而影響吸收的強度。為了克服物理干擾采用稀釋試液或在標準溶液中加入與試液相同基體的辦法或采用標準加入法。

(3)電離干擾。當火焰溫度足夠高時，中性原子失去電子而變成帶正電的離子，使火焰中的中性原子數(shù)目逐漸減小，導致測定靈敏度降低，工作曲線向吸光度坐標方向彎曲。這種現(xiàn)象存在于堿金屬和堿土金屬等電離勢較低的元素。為了消除電離干擾一方面適當控制火焰的溫度(采用富燃火焰)，另一方面在標準溶液和樣品溶波中加入大量容易電離的元素，如鉀、鈉、銣、銫，以抑制被測元素的電離。

(4)光譜干擾。它是由于光源、樣品或儀器使某些不需要的輻射光被檢測器測量所引起的。它能使靈敏度降低，工作曲線彎曲，也會引起測定結果偏高等。一般采用較窄的光譜通帶、提高光源的發(fā)射強度、選擇其他的分析線，預先分離干擾物等方法去消除。

(5)背景干擾。這里所指的背景干擾主要是背景吸收。它包括光散射、分子吸收和火焰吸收?？刹捎绵徑俏站€或鄰近低靈敏度的吸收線(與分析線相差在10nm內(nèi))連續(xù)光源(如氘燈、碘鎢燈)塞曼效應和自吸等方式進行校正?；鹧嫖湛捎谜{零的方法迸行校正。

以上就是干擾原子吸收光譜儀運行的因素，大家在了解后，在做實驗時就要注意這幾點，沒有人為操作失誤的話，很可能就是以上這些影響了儀器的運行，導致實驗結果不準確。如需繼續(xù)了解原子吸收光譜儀相關消息或者更多相關資訊，歡迎閱讀《怎么才能讓原子吸收光譜儀發(fā)揮穩(wěn)定，掌握使用翻方法才是關鍵[操作流程]》。