原子吸收光譜儀如何排除實驗干擾？在我們原子吸收光譜儀使用的過程中，經(jīng)常會出現(xiàn)一些干擾，導(dǎo)致實驗結(jié)果不準(zhǔn)確，從而浪費實驗材料和時間，那么原子吸收光譜儀如何排除實驗干擾？下面就給大家詳細(xì)介紹一下。

目前，絕大多數(shù)商品原子吸收分光光度計都是單道型儀器。這種類型的儀器只有一個單色器和一個檢測器，工作時只使用一支空心陰極燈。使用連續(xù)光源校正背景的儀器還有一個連續(xù)光源，如氘燈。單道儀器不能同時測定兩種或兩種以上的元素。

干擾及消除原子吸收光譜分析的干擾通常有5種類型：化學(xué)干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾及背景干擾等。

物理干擾

1、原因：干擾來自樣品的流體特性：如黏度、表面張力等

2、解決方法：標(biāo)準(zhǔn)加入法

火焰：加大稀釋倍數(shù)(10～50倍)

石墨爐：使用熱解/平臺石墨管

化學(xué)干擾

1、原因：樣品各組分之間化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的各種化合物

例如：在火焰AAS中,磷酸鹽對Ca,Mg(堿土金屬)等的干擾；

在GFA中，被測元素在灰化階段由于氯化物等引起的散射。

2、解決方法：

--通過離子交換或溶劑萃取除去干擾物質(zhì)

--萃取目標(biāo)元素

--使用溫度更高的N2O/C2H2火焰

--在上述堿土元素測定中，加入干擾抑制劑如Sr和La或EDTA

--GFA分析中使用基體改進(jìn)劑

--采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定

分光干擾

1、原因包括：

分子吸收

樣品中未解離的分子,在光程中產(chǎn)生吸收，分子吸收帶，通常在UV區(qū)。

光散射

光程中的樣品顆粒產(chǎn)生加寬吸收譜帶的效應(yīng)。

光譜干擾

樣品中分析物和其他自由原子的原子吸收發(fā)生重疊,兩光譜的吸收波長非常接近。

2、解決方法：

--溶劑萃取除去干擾物質(zhì)

--背景校正

所謂的背景校正就是扣除由于光散射、分子化合物等所造成的“吸收值”。最普遍背景校正技術(shù)有三種：氘燈扣背景、自吸收扣背景、塞曼效應(yīng)背景校正。

3、背景校正測量方法

a,氘燈法：HCL測量AA+BG、氘燈測量AA(很小)+BG

b,自吸收法:弱脈沖測量AA+BG、強(qiáng)脈沖測量AA(部分)+BG

c,Zeeman法：

偏振調(diào)制：P‖測量AA+BG,P?測量AA(部分)+BG

磁場調(diào)制：B測量AA+BG,B=0測量AA(部分)+BG

以上就是原子吸收光譜儀的一些干擾因素及排除這些干擾的方法，大家在使用原子吸收光譜儀的時候一定要注意這些點，這樣才能有效保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。如需繼續(xù)了解原子吸收光譜儀相關(guān)消息或者更多相關(guān)資訊，歡迎閱讀《購買實驗室儀器有哪些竅門，記住這些點就夠了[實驗室儀器采購指南]》。