很多人可能并不了解原子吸收光譜儀是什么，但是在應(yīng)用范圍之類的人員肯定是知道是什么的。在原子吸收光譜儀是一種很重要的化學(xué)分析方法，但是很多人在使用過(guò)程中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一些問(wèn)題，接下來(lái)小編帶大家好好了解一下原子吸收光譜儀會(huì)遇到哪些問(wèn)題和解決辦法！

　　原子吸收光譜儀常見(jiàn)問(wèn)題處理

　　1、為啥原子吸收儀器的靈敏度會(huì)突然下降了一半?

　　通常原子吸收分光光度計(jì)靈敏度下降的原因有：

　　A、元素?zé)裟芰肯陆?，低于原始能量?/3;

　　B、霧化器故障，霧化效果不好;

　　C、燃燒頭污染;

　　D、檢測(cè)器故障，多半是老化(但這種現(xiàn)象很少);

　　E、樣品吸收管路堵塞(這種現(xiàn)象經(jīng)常導(dǎo)致靈敏度下降);

　　F、氣體的燃燒比不對(duì)，或者氣體壓力不夠;

　　2、如何判定AAS氘燈和元素?zé)舻墓獍咭恢?原子吸收光譜儀常見(jiàn)問(wèn)題處理

　　準(zhǔn)備一張白紙，在元素?zé)艉碗疅粽{(diào)整完了后，用一張白紙擋在元素?zé)魺舸暗那懊?，再用另一張白紙?jiān)谠踊鞯纳戏秸业诫疅舻墓獍?，最好是在焦點(diǎn)的地方，然后設(shè)法固定。然后把原來(lái)的白紙去掉或是打開(kāi)元素?zé)?，讓元素?zé)舻墓膺M(jìn)來(lái)，看看元素?zé)舻墓獍呤遣皇呛碗疅舻墓獍嘀睾?，如果重合就表明調(diào)節(jié)好了，如果不重合，先調(diào)節(jié)好氘燈后固定下來(lái)，就不要再動(dòng)了，然后調(diào)節(jié)元素?zé)羰蛊涔獍吲c氘燈的光斑重合。

　　3、用火焰原子吸收法測(cè)定時(shí)，是不是每次做樣前都要做標(biāo)準(zhǔn)曲線呢?

　　A、最好每次都做標(biāo)準(zhǔn)曲線，如果單次樣品量比較多的話，在測(cè)試過(guò)程中還要加入標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)進(jìn)行校正。

　　B、如果每天有很多樣品要測(cè)試，你就用QC來(lái)控制了，如果你控制的QC能過(guò)，那你也可以不用做標(biāo)準(zhǔn)曲線了。

　　4、火焰原子吸收測(cè)Cr方法?

　　做鉻的時(shí)候，加入氯化銨可以消除鐵的干擾，還可以提高靈敏度，加入濃度一般為1%～5%。

　　5、鋼瓶中乙炔氣的總壓力用到哪個(gè)數(shù)值時(shí)要換氣?在運(yùn)輸和使用中的注意事項(xiàng)?

　　A、一般當(dāng)鋼瓶氣體小于0.5MPa時(shí)，為安全考慮我們就要考慮換氣了。

　　B、溶解乙炔氣瓶必須根據(jù)國(guó)家《溶解乙炔氣瓶安全監(jiān)察規(guī)程》的要求，進(jìn)行定期技術(shù)檢驗(yàn)。

　　C、乙炔氣瓶使用前，應(yīng)稍微打開(kāi)瓶閥除去瓶口的臟物，安裝好專用的乙炔減壓器，使減壓器位于瓶體最高部位。并檢查接頭處是否有漏氣，確認(rèn)后調(diào)整到規(guī)定壓力再使用。

　　D、乙炔氣瓶一般應(yīng)在40℃以下使用，當(dāng)溫度超過(guò)40℃時(shí)，應(yīng)采取有效的降溫措施。

　　E、乙炔氣瓶不得靠近熱源及電氣設(shè)備，乙炔氣瓶應(yīng)豎直擺放;如果要使用已臥放的乙炔氣瓶，必須先直立靜止20分鐘后再使用。

　　F、嚴(yán)禁銅、銀、汞等及其制品與乙炔接觸，必須使用銅合金器具時(shí)，合金的含銅量應(yīng)小于65%。

　　G、乙炔氣瓶?jī)?nèi)的氣體嚴(yán)禁用盡，乙炔氣瓶?jī)?nèi)應(yīng)留余壓0.1MPa～0.3Mpa。

　　H、在室內(nèi)或密閉的環(huán)境下使用乙炔氣瓶，要防止泄漏，加強(qiáng)通風(fēng)，避免發(fā)生燃爆事故。

　　6、為什么原子吸收點(diǎn)不燃火?

　　原子吸收不能點(diǎn)火的可能原因如下：

　　A、看乙炔閥門(mén)是否打開(kāi)，壓力表指示壓力是否正確。

　　B、打開(kāi)空壓機(jī)，打開(kāi)空壓機(jī)體上的放氣閥，看空壓機(jī)內(nèi)有無(wú)水。

　　C、空壓機(jī)壓力上升后，調(diào)節(jié)出口壓力是否在儀器規(guī)定的范圍內(nèi)。

　　D、查霧化器的的液封盒是否存滿水，并裝好霧化器。

　　E、檢測(cè)點(diǎn)火器或者點(diǎn)火按鈕失靈(已壞)。

　　F、以上都檢測(cè)無(wú)誤，請(qǐng)聯(lián)系維修工程師。

　　7、原子吸收光譜儀檢出限是怎樣測(cè)定的?

　　A、《全球環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)水監(jiān)測(cè)操作指南》中規(guī)定：給定置信水平為95%時(shí)，樣品測(cè)定值與零濃度樣品的測(cè)定值有顯著性差異即為檢出限(D.L)。這里的零濃度樣品是不含待測(cè)物質(zhì)的樣品。D.L=4.6×δ 式中：δ為空白平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差(重復(fù)測(cè)定11次以上)。

　　B、美國(guó)EPA SW-846中規(guī)定方法檢出限：MDL=3.143×δ(δ為重復(fù)測(cè)定7次)。

　　一般來(lái)說(shuō)，測(cè)試儀器的檢出限，就用蒸餾水測(cè)試11次以上求出標(biāo)準(zhǔn)偏差，然后用3*δ計(jì)算儀器檢出限。

　　8、為減少火災(zāi)及爆炸發(fā)生的可能性，注意以下幾點(diǎn)：

　　A、選擇有機(jī)溶液時(shí)，在滿足分析要求的情況下，盡量選擇閃點(diǎn)高的有機(jī)溶液;

　　B、不要選擇比重低于0.75的有機(jī)溶液;

　　C、不要將裝有有機(jī)溶液的容器敞蓋放在燃燒頭附近，噴溶液時(shí)，用蓋將容器蓋好，在蓋上通一個(gè)2mm的小孔，將進(jìn)樣毛細(xì)管插入進(jìn)樣。在滿足要求的條件下盡可能少用有機(jī)溶液。

　　D、廢液管應(yīng)采用耐有機(jī)溶劑的管子，如腈橡膠。儀器標(biāo)配廢液管不適合有機(jī)溶液。液封盒上的通氣口不能堵住。

　　E、廢液容器要采用小的、寬口容器，并經(jīng)常倒空。不要積累大量可燃溶劑。不要采用玻璃容器以防回火時(shí)容器爆炸產(chǎn)生尖利碎片。金屬容器因不易觀察到液面，不宜采用。將容器放置在儀器下可以看到的地方，每天工作完畢后，將廢液清除干凈。

　　F、分析工作完成后或每天工作完成后，應(yīng)將液封盒中的溶液倒空。不要將硝酸或高氯酸殘留物與有機(jī)溶劑混合。

　　H、保持燃燒狹縫及霧化室、液封盒清潔。

　　I、僅在所有安全連鎖滿足要求時(shí)，采用儀器內(nèi)部點(diǎn)火器進(jìn)行點(diǎn)火。

　　9、原子吸收有什么優(yōu)缺點(diǎn)?

　　A、檢出限較低，靈敏度較高?；鹧嬖游辗ǖ臋z出限可以達(dá)到ppb級(jí)，石墨爐原子吸收法的檢出限可達(dá)到10-10～10-14g。

　　B、分析精度好;火焰原子吸收法測(cè)定中、高含量元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差可<1%，其準(zhǔn)確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。

　　C、分析速度快。

　　D、應(yīng)用范圍廣;可測(cè)定的元素達(dá)70多個(gè)，不僅可以測(cè)定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測(cè)定非金屬元素和有機(jī)化合物。

　　E、儀器比較簡(jiǎn)單，操作方便。

　　F、原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時(shí)測(cè)定尚有困難,有相當(dāng)一些元素的測(cè)定靈敏度還不能令人滿意。

　　原子吸收光譜儀的選擇范圍也是比較多的，長(zhǎng)沙市天恒科學(xué)儀器設(shè)備有限公司是一家專業(yè)銷售科學(xué)儀器的供應(yīng)商，提供實(shí)驗(yàn)室分析儀器、實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)一體化解決方案。目前，公司已經(jīng)與多家世界知名品牌及國(guó)內(nèi)外儀器生產(chǎn)商建立了良好的合作關(guān)系，秉承“守信、務(wù)實(shí)、卓越、共贏”的核心經(jīng)營(yíng)理念。

　　綜上所述就是小編為大家簡(jiǎn)介整理的原子吸收光譜儀經(jīng)常遇到的問(wèn)題與解決辦法，我們?cè)趯?shí)驗(yàn)原子吸收光譜儀的過(guò)程中遇到不同的問(wèn)題就有解決不同的辦法，選擇合適的原子吸收光譜儀是進(jìn)行分析工作的重點(diǎn)。感謝大家的仔細(xì)閱讀，如需了解其他相關(guān)訊息閱讀《氣相色譜儀的注意事項(xiàng)有哪些?天恒儀器為你解答[今日解答]