色譜柱產(chǎn)品參數(shù)有哪些？色譜柱是我們實(shí)驗(yàn)中需要使用的一種產(chǎn)品，很多人對(duì)于色譜柱的了解不多，這會(huì)導(dǎo)致在使用時(shí)操作不當(dāng)，損壞色譜柱這些情況出現(xiàn)，所以對(duì)于色譜柱我們要有一個(gè)正確的認(rèn)識(shí)，那么色譜柱產(chǎn)品參數(shù)有哪些？下面就給大家詳細(xì)介紹一下。

色譜柱參數(shù)：

物理性質(zhì)：

柱長(zhǎng)，內(nèi)徑，如250*4.6mm。一般柱長(zhǎng)在2—250mm，柱越長(zhǎng)，分離度越高，但柱壓更高，分離所需時(shí)間更長(zhǎng)；但分離度與理論塔板數(shù)的平方根成正比，所以一昧增加柱長(zhǎng)并不是最有效的分離手段，一般情況下，150mm、5um的填料可以提供足夠的塔板數(shù)。

粒徑，影響色譜分離度。粒徑越小，分離越快，柱效越高，但柱壓力越高，柱容易被污染，導(dǎo)致柱壽命降低。常見分析柱通常使用5um填料，復(fù)雜的多組分樣品分離一般使用3.5um粒徑，更大內(nèi)徑的制備色譜柱通常使用更大的粒徑。如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠，那么選用更小的粒度的填料是很有用的。3.5um填料填充柱的柱效比相同條件下的5um填料的柱效提高近30%；然而，3.5um的色譜柱的背壓卻是5um的2倍，因此如何選擇填料粒徑需要根據(jù)現(xiàn)實(shí)情況而定。本文來源于國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的第三方檢測(cè)平臺(tái)嘉峪檢測(cè)網(wǎng)，提供檢測(cè)實(shí)驗(yàn)、技術(shù)培訓(xùn)、儀器計(jì)量校準(zhǔn)服務(wù)。

孔徑，60A，120A，300A等。孔徑小，則含孔率高，比表面積大，載碳量高；色譜柱填料孔徑大小需和分子大小相匹配，保證分子自由進(jìn)出填料孔并與孔內(nèi)表面的鍵合相進(jìn)行分離分配，通常要求孔徑直徑是分子直徑的3倍以上，一般小分子使用80—120A，大分子使用300A。

顆粒形狀，一般有球形和不規(guī)則形，當(dāng)使用黏度較大的流動(dòng)相時(shí)，球形顆?？梢越档椭鶋?，延長(zhǎng)色譜柱壽命。

比表面積，指的是每克填料的表面積，如180m2/g—350m2/g，與粒度和含孔率有關(guān)；比表面積大，會(huì)增加樣品與鍵合相之間的反應(yīng)，增加保留和分離度；比表面積小則可以縮短分析時(shí)間和平衡時(shí)間，并不是比表面積大或者小就更好，需要選擇合適的比表面積。

化學(xué)性質(zhì)：

硅膠基質(zhì)：最通用的基質(zhì)，強(qiáng)度大，化學(xué)修飾容易，但使用的pH值范圍有限（一般為2—8，特殊修飾的可以達(dá)到1—12）。

聚合物基質(zhì)：多為聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂，化學(xué)穩(wěn)定，應(yīng)用pH范圍寬，具有更強(qiáng)的疏水性，對(duì)蛋白質(zhì)等樣品分離效果較好；但強(qiáng)度較小，有機(jī)溶劑可能導(dǎo)致聚合物溶脹而受損，批次重復(fù)性較差，商品化色譜柱不多，一般價(jià)格較貴。

載碳量：基質(zhì)表面鍵合相的比例，載碳量高，則保留增加，適合分析非極性化合物。

鍵合相：鍵合試劑不同，對(duì)化合物的選擇性不同，一般長(zhǎng)鏈的烷基鍵合相（C18 C8）比短鏈的（C4 C3）穩(wěn)定；非極性的鍵合相比極性的鍵合相（-NH2）穩(wěn)定。

封端：用短鏈將裸露的硅羥基鍵合后封閉起來，以減少殘留的硅醇基，減輕待測(cè)組分與酸性硅羥基反應(yīng)而引起的色譜峰拖尾現(xiàn)象。尤其對(duì)于極性樣品而言，未封端處理的色譜柱分離效果較差。

以上就是色譜柱的詳細(xì)參數(shù)，對(duì)于這類實(shí)驗(yàn)室用品，要想能夠正確使用，就得記住它們的參數(shù)，性質(zhì)，原理，功能等，這樣才能真正的掌握它們的使用方法。如需繼續(xù)了解色譜柱相關(guān)消息或者更多相關(guān)資訊，歡迎閱讀《色譜柱老出問題怎么辦，本文帶你了解色譜柱常見問題[含解決方法]》。